Hamilelikte İçiniz Rahat Olsun
4600+ Mutlu Danışan
Non-invaziv prenatal test (NIPT) ile bebeğinizin genetik sağlığını güvenle ve risksiz bir şekilde öğrenin.
Gebelik süreciniz bizimle emin ellerde.
Uzman kadromuz ile, tam profesyonel destek.
Süreç boyunca aklınıza takılan soruları cevaplıyoruz.
Hizmetlerimiz
Hizmetlerimiz
Gebelik sürecinde doğru ve erken bilgiye ulaşmak hayati önem taşır. Infogentr olarak, bilimsel doğruluğu kanıtlanmış genetik testler ve danışmanlık hizmetleriyle anne ve bebek sağlığını destekliyoruz. ViaBaby NIPT testi başta olmak üzere, test öncesinden sonuçlandırmaya kadar tüm süreci titizlikle yönetiyor; güvenilir, hızlı ve etik değerlere bağlı sağlık çözümleri sunuyoruz.
ViaBaby NIPT Testi
Genetik Danışmanlık
Bilgi Toplama ve Takip Süreci
Raporlama ve Bilgilendirme
Hakkımızda
Viagen
VIAGEN Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi numunenin alınmasından sonuçlandırılmasına kadar tüm süreçlerde hastanın ve hekimin yakından bilgilendirilmesi ile şeffaf ve zamanında hizmet sunmayı amaçlar. Merkezimizde hastalarımıza çalışılan genetik testler, genetik test sonuçları, tanı ve tedaviyi destekleyici çözümler anlaşılır bir dille ifade edilir. Tıbbi genetik doktorumuz; Doç. Dr. Ferda Alpaslan Pınarlı hastalarımızı ve genetik danışmanlık almak isteyen yakınlarını VIAGEN Genetik Hastalıklar Tanı Merkezinde değerlendirerek bilgilendirmektedir. Ayrıca online genetik danışmanlık hizmetimiz mevcuttur.
Dr. Ferda Alpaslan Pınarlı
Viagen Sorumlusu
01
Bilimsel Güvence
Kullandığımız testler, uluslararası geçerliliğe sahip ve klinik doğruluğu kanıtlanmış yöntemlere dayanır.
02
Güvenli ve Konforlu Süreç
Anne adayından sadece kan örneği alınır. İşlem tamamen non-invazivdir ve bebek için hiçbir risk taşımaz.
03
Hızlı ve Şeffaf Hizmet
Numune alımından sonuç bildirimine kadar tüm süreçleri şeffaf ve hızlı bir şekilde yürütürüz.
Bize Güvenen Aileler
Genetik Testler, analiz, raporlama ve danışmanlık hizmetlerimizi en yeni teknoloji sistemler ve en güncel bilimsel normlar ile etik ve şeffaflık esaslarından vazgeçmeden; işi seven, bilimsel ve tecrübeli kadromuzla, hasta odaklı olarak sunmaktır.
Vizyonumuz
Etik Değerlerden yenilikten ve bilimsellikten ödün vermeden kaliteli çalışmalarımız ve sonucundaki başarımızla ulusal ve uluslar arası alanda önce ve temsilci olmaktır.
Doktorlarımız
Dr. Ferda Alpaslan Pınarlı
Viagen SorumlusuMurat Manav
Biyolog/Bölge YöneticisiZeynep Sabuncu
Bölge Yöneticisi
Test Süreci
Anne adayının kolundan yaklaşık 10ml kan alınır. Alınan örnek Viyagen analizi için işlenir. Analiz sonuçları, hekim ve anne adayıyla paylaşılır.
Viagen Güvencesiyle
Infogentr olarak, ViaBaby NIPT testini Viyagen Labaratuvarları iş birliğiyle sunuyoruz. Alanında uzman kadromuz ve etik değerlere bağlı hizmet anlayışımızla, gebelik sürecinizde güvenilir bir yol arkadaşışıyız
Önemli Notlar
Tarama testi ViaBaby NIPT, tanı değil tarama testidir; yüksek riskli sonuçlar, keskin tanı için ek testlerle doğrulanmalıdır. Uygulama sınırları: Test üçüz ve daha fazla çoğul gebeliklerde uygulanamaz; ikiz gebeliklerde bilgi sunulabilir. Yasal Düzeltmeler; Türkiye'de yasal düzenlemeler gereği, test sonuçlarında cinsiyet bilgisi paylaşılmamaktadır.
ViaBaby NIPT Nedir?
ViaBaby NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), gebelik sırasında anne adayının kanında dolaşan hücresiz fetal DNA (cfDNA) parçacıklarını analiz ederek, bebekte belirli genetik anomalilerin riskini belirleyen modern bir tarama testidir. Bu test, Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi kromozomal bozuklukların yanı sıra cinsiyet kromozomu anomalileri (Turner, Klinefelter, Triple X, XYY sendromları) için de risk değerlendirmesi sunar.
Sıkça Sorulan Sorualr
Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir. Erken dönemde güvenilir sonuç verir.
Hayır. NIPT testi yalnızca anneden alınan kan örneğiyle yapılır, bebeğe hiçbir fiziksel müdahale yapılmaz.
Başta Down sendromu (Trizomi 21) olmak üzere Trizomi 18, Trizomi 13 gibi kromozom anomalilerini yüksek doğrulukla tarar.
NIPT, çok yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testidir ancak kesin tanı koymaz. Yüksek riskli sonuçlarda kesin tanı için amniyosentez gibi ek testler önerilir.